Компания «Bristol-Myers Squibb» проводит клинические исследования (RELATIVITY-047) по оценке Анти-LAG-3 антител Relatlimab и Opdivo (ниволумаб) у пациентов с ранее не леченой метастатической или нерезектабельной меланомой.

Релатлимаб — третий ингибитор контрольных точек компании, продемонстрировавший хорошую эффективность лечения для пациентов.

Вторая и третья стадии исследований, в которых оценивалась комбинация фиксированных доз релатлимаба и Opdivo (ниволумаб) по сравнению с одним Opdivo у пациентов с ранее нелеченой метастатической или неоперабельной меланомой. Испытание достигло своей основной конечной точки — выживаемости без прогрессирования заболевания. Наблюдение за общей выживаемостью, вторичной конечной точкой, продолжается. Комбинация с фиксированными дозами хорошо переносилась, и не было сообщений о новых сигналах безопасности ни в группе релатлимаба и комбинации Opdivo, ни в группе Opdivo. Это первые данные фазы 3, полученные в результате испытания антитела против LAG-3. Релатлимаб является третьим отдельным ингибитором контрольных точек (анти-PD-1, анти-CTLA-4 и анти-LAG-3) для Bristol-Myers Squibb, и с Opdivo — первой комбинацией фиксированных доз, демонстрирующей пользу для пациентов.

Ингибиторы иммунных контрольных точек по отдельности или в комбинации изменили лечение и улучшили выживаемость пациентов с метастатической или неоперабельной меланомой.

Однако остается значительное число пациентов, которым может помочь новая комбинированная терапия, которая использует потенциально дополнительные пути для улучшения противоопухолевой активности. Результаты этого исследования показывают, что нацеливание на путь LAG-3 в сочетании с ингибированием PD-1 может быть ключевой стратегией для усиления иммунного ответа и помощи в улучшении результатов для этих пациентов.

В Израиле, на базе Академического Медицинского Центра имени Х. Шиба, проводятся клинические исследования 2 и 3 фазы комбинации Relatlimab — Opdivo.