В июне 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) а позже и Европейская комиссия, одобрила по ускоренной процедуре комбинацию Polivy (Polatozumab Vedotin) Полатузумаба Ведотина, Бендамустина и Ритуксимаба (Мабтера®️) для применения у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной B-клеточной лимфомой , кто получил не менее двух линий предшествующей терапии и которым не показана трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. До настоящего времени возможности лечения пациентов с этим агрессивным заболеванием были крайне ограничены, теперь врачи могут предложить новый вариант лечения, для тех пациентов, кому оно так необходимо.

Полатузумаб(ведотин) был одобрен FDA в 2017 году для лечения взрослых пациентов с агрессивной Б-клеточной лимфомой и получил статус «прорыв в терапии». Препарат был включен в программу по приоритетным препаратам PRIME (Priority Medicines) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) в 2017 году. Статус «прорыв в терапии» предназначен для ускорения разработки и одобрения лекарств , предназначенных для лечения серьезных заболеваний, при наличии достоверных данных, что они могут обеспечить существенные улучшения результатов лечения по сравнению с теми, которые есть на сегодняшний день.

Перед применением и приобретением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Для получения полной информации и заказа препарата, обращаться:

• Почта: info@biologistica.co.il
• Почта: leon@biologistica.co.il
• Телефон: +(972)544440288
• Телефон: +79255488456